سيفوتوكسيما الصوديوم للحقن

نموذج رقم.
SINOHM05027
التكنولوجيا الصيدلية
الكيميائية التجميعي
نموذج
متوفر
فحص المصنع
متوفر
التخزين
مكان بارد وجاف
تنبيه
استشر الطبيب
مدة الصلاحية
36 شهرًا
متوسط
10000 صندوق
ملفات التسجيل
متوفر
خدمة OEM
متوفر
الاستخدام
المضادات الحيوية
معيار الجودة
بي بي، يو إس بي
حزمة النقل
10 Vials/Box; 50 Vials/Box
تخصيص
0.25g, 0.5g, 1.0g, 2.0g
العلامة التجارية
VIROCHE
الأصل
France
رمز النظام المنسق
3004101190
القدرة الإنتاجية
100, 000boxes/Month
السعر المرجعي
يرجى الاتصال بنا للحصول على عرض أسعار

وصف المنتجات

اسم المنتج: سيفوتوكسيما الصوديوم للحقن
القوة: 0.25 جم، 0.5 جم، 1.0 جم، 2.0 جم
تفاصيل التغليف: 10 زجاجات/علبة؛ 50 زجاجة/علبة
التخزين: قم بتخزينها في مكان بارد وجاف تحت 25 درجة مئوية، محمي من الضوء.
مدة الصلاحية: 36 شهرًا
تتوفر ملفات التسجيل Dossiers.
تتوفر خدمة تصنيع الإرسالية، مصنّع منتجات الشركة المصنعة للمعدات الأصلية/شركة الاتصالات البصرية.

1) المؤشرات العلاجية

1) تتم الإشارة إلى Cefotaxime في علاج العدوى الخطيرة، إما قبل تحديد الكائن الحي الذي يصيب، أو عندما يكون ناتجاً عن بكتيريا ذات حساسية ثابتة، بما في ذلك

التهاب عظمي،

تسمم الدم،

التهاب بطانة الرحم البكتيري،

التهاب السحايا، و، و

التهاب الأمعاء.

وغيرها من الإصابات البكتيرية الخطيرة المناسبة للعلاج بالمضادات الحيوية المعوية.

2) يمكن استخدام سيفوتوكسيما للوقاية قبل الجراحة لدى المرضى الذين يخضعون لإجراءات جراحية، والتي قد تصنف على أنها ملوثة أو يحتمل أن تكون كذلك.



2) الجرعات وطريقة الاستعمال

يمكن تناول سيفوتوكسيما عن طريق الحقن بالبنط أو عن طريق الحقن العضلي داخل الحقن. ينبغي تحديد الجرعة والمسار ومعدل تكرار الاستعمال حسب شدة الإصابة وحساسية الكائنات الحية السببية وحالة المريض. قد يبدأ العلاج قبل أن يتم التعرف على نتائج اختبارات الحساسية.

البالغون:

الجرعة الموصى بها لعلاج حالات العدوى المعتدلة إلى المعتدلة هي 1 غرام 12 ساعة. ومع ذلك، قد تختلف الجرعة وفقًا لشدة الإصابة وحساسية الكائنات الحية السببية وحالة المريض. قد يبدأ العلاج قبل أن يتم التعرف على نتائج اختبارات الحساسية.

في حالات العدوى الحادة، قد تزيد الجرعة إلى 12 غ يوميًا في ثلاث أو أربع جرعات مقسمة. وبالنسبة للإصابات الناتجة عن أنواع السيودوناس الحساسة، فإن الجرعات اليومية التي تزيد عن 6 جرامات تكون مطلوبة عادة.

الأطفال:

يتراوح نطاق الجرعة المعتاد بين 100 و150 ملغ/كلغ يوميًا بجرعات مقسمة بين جرعتين إلى أربع جرعات. ومع ذلك، قد يلزم تناول جرعات من العدوى الشديدة تصل إلى 200 ملغ/كلغ/يوم.

المولود الجديد: الجرعة الموصى بها هي 50 ملغ/كلغ/يوم في جرعات مقسمة من جرعتين إلى أربع جرعات. وفي حالات العدوى الحادة 150-200 ملغ/كلغ/يوم، تم تناول جرعات مقسمة.

الجرعة في القصور الكلوي: بسبب التخلص من الكلى الزائد، لا يلزم سوى تقليل جرعة السيفوتوكسيما في حالات الفشل الكلوي الحاد (معدل الخصوبة الكلية (GFR) <5 مل/دقيقة = كرياتينين المصل حوالى 751 ميكروموسول/لتر). بعد تناول جرعة تحميل أولية تبلغ 1 جرامًا، يجب خفض الجرعة اليومية إلى النصف دون تغيير في معدل تكرار الجرعة، أي أن جرام واحد من كل اثنا عشر ساعة يصبح 0.5 جرامًا من كل ساعة، جرام واحد من كل ثماني ساعات يصبح 0.5 جرامًا من كل ساعة، جرام من كل ثماني ساعات، كما هو الحال في جميع المرضى الآخرين، قد تتطلب الجرعة إجراء المزيد من التعديل وفقًا لمجرى العدوى والحالة العامة للمريض.

الجرعة في القصور الكبدي:  لا يلزم تعديل الجرعة.

الإدارة الوريدية والعضلات الداخلية:  أعد تشكيل السيفوتوكسيما باستخدام الماء لحقن الفور وفقاً للإرشادات الواردة في القسم 6.6 (تعليمات الاستخدام/المعالجة). قم بهزّ الأنبوبة جيدًا حتى تذوب ثم اسحب محتويات الزجاجة بالكامل إلى المحقنة.

الحقن في الوريد (الحقن أو الانصهار):  يمكن إعطاء سيفوتوكسيما عن طريق الحقن الوريدي باستخدام السوائل المذكورة في القسم 6.6 (تعليمات الاستخدام/المعالجة). يمكن إعطاء التسريب المُعد خلال فترة تتراوح بين 20 و60 دقيقة.

بالنسبة للحقن المتقطع عبر الحقن الوريدي، يجب حقن المحلول خلال فترة تتراوح بين 3 و5 دقائق. أثناء المراقبة بعد التسويق، تم الإبلاغ عن احتمال تعرض القلب لاضطراب نظم القلب لتهديد الحياة لدى عدد قليل من المرضى الذين تلقوا العلاج السريع عن طريق الوريد من خلال قسطرة وريدية مركزية.

يجب عدم خلط Cefotaxie وaminoglycoides في نفس المحقنة أو في نفس سائل التروية.

3. موانع الاستعمال

فرط الحساسية تجاه حالات التحسس الدماغي.

في المرضى الذين يعانون من تاريخ من فرط الحساسية تجاه السيفوتأكسيمي و/أو أي مكون من مكونات السيفوتوكسيما 2 غرام من مسحوق للحصول على محلول للحقن أو التسريب أو البنسلين أو أي نوع آخر من أدوية بيتا لاكتام.

قد توجد تفاعلات تراسية تحسسية بين البنسلين والسريفالوسبورين (انظر القسم 44.).

بالنسبة إلى الأشكال الدوائية التي تحتوي على ليدوكايين:

• تاريخ معروف من فرط الحساسية تجاه ليدوكايين أو أي شخص محلي آخر مخدر من نوع الأميد

• كتلة القلب غير التي تعمل بوتيرة

• فشل القلب الحاد

· الاستعمال عن طريق الحقن الوريدي

· الأطفال الذين تقل أعمارهم عن ثلاثين شهراً.


الآثار غير المرغوب فيها

تفاعل الجارش-هيركهيمر

لعلاج مرض البورليوسيس، قد يتطور تفاعل جرش هيرخيمر خلال الأيام الأولى للعلاج.

تم الإبلاغ عن ظهور أعراض أو أكثر من الأعراض التالية بعد عدة أسابيع من علاج الانجماز: طفح جلدي، حكة، حمى، ليوكوبليا، زيادة إنزيمات الكبد، صعوبة في التنفس، عدم ارتياح المفاصل.

اضطرابات الجهاز الهباتولي

ولوحظ حدوث زيادة في إنزيمات الكبد (ALAT، ASAT، LDH، GAMMA-GT و/أو فوسفاتيز القلوي) و/أو بيليروبين. وقد لا تتجاوز هذه التشوهات المختبرية ضعف الحد الأعلى للنطاق الطبيعي، كما قد تظهر نمطاً من إصابات الكبد، التي تكون عادة كوليستاتيك وغالباً ما تكون لاعرضية.



جرعة زائدة

قد تتوافق أعراض الجرعة الزائدة إلى حد كبير مع ملف الأعراض الجانبية.

هناك خطر الإصابة باعتلال الدماغ القابل للعكس في حالات تناول جرعات عالية من مضادات اكتلام بيتانا بما في ذلك سيفوتوكسيما.

في حالة الجرعة الزائدة، يجب إيقاف السيفوتوكسيما، كما يجب بدء العلاج الداعم، الذي يتضمن تدابير لتسريع التخلص من التفاعلات المعاكسة وعلاجها بالأعراض (مثل الاختلاجات).

لا يوجد ترياق محدد. يمكن تقليل مستويات المصل في السيفوتوكسيما عن طريق الغسيل الكلوي الصفري أو الغسيل الدموي.


 

Cefotaxime Sodium for Injection






في الوقت الحالي  ، نعمل على الاستعانة بمصادر من الموزعين أو الوكلاء في جميع أنحاء العالم.
 
لا تتردد في الاتصال بنا على الفور إذا كنت مهتمًا بهذا المنتج.
 
نتطلع إلى تعاون قوي معكم في المستقبل القريب!


مقدمة موجزة عن شركتنا:
شركة شاندونغ الصينية للتكنولوجيا الدوائية   هي   شركة مختلفة من المستحضرات الصيدلانية  (منتجات الأدوية الجاهزة والمواد الخام) ، والمنتجات الصحية، ومستحضرات التجميل ، والمستلزمات الطبية  لتلبية الاحتياجات البشرية، مع التركيز على الأسواق العالمية، وخاصة في العالم النامي. من خلال العمل مع أعلى مستويات الموزعين الحكوميين والمحليين على حد سواء، لا نهدف إلى توسيع نطاق أعمالنا ونطاقها فحسب، بل إلى تحقيق اهتمام خاص بتلبية احتياجات المستهلك النهائي التي تتطلب منتجاتنا أكثر من غيرها. ولتحقيق هذه الغاية، يوجد لدينا في خمس قارات مجموعة منتجات متزايدة الاتساع لتلبية الطلب على أسواقنا الرئيسية.
 
فضلاً عن ذلك فإن مرافق التصنيع التابعة لنا تتبع قواعد وأنظمة صارمة في إدارة البرنامج العالمي لمكاتب المحاسبة. لقد قمنا بوضع علامات على جميع إرشادات GMP في الإجراءات الداخلية لتحسين درجة تجاوز النتائج للتوقعات باستمرار. وباعتبار الصين واحدة من أفضل شركات الأدوية في الصين، فإننا نتعامل بجدية مع التزاماتنا الأخلاقية بتحسين القدرة على الوصول إلى العقاقير الأساسية التي تشكل ضرورة أساسية من قِبَل منظمة الصحة العالمية والتي تتسم بالجودة العالية والتميسورة. هذا هو الأساس الأخلاقي الذي تأسست عليه شركتنا.
تتوفر خدمة تصنيع الإرسالية، مصنّع العلامات التجارية OEM/ODM.

 

 

الطب الغربي

AQUAWIND.JP, 2023